认 证：工商信息已核实
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Labonce-CFS 系列多箱式综合药品稳定性试验箱，采用进口的工艺设计，配可见光和近紫外及其记录系统，配置进口全电子记录系统，带审计追踪功能，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ标准，具有8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的全球客户，适合CGMP 认证的用户。
容积: 430L~630L
控温范围: 15～65℃，控温波动:±0.5℃，温度偏差: ±1.0℃；
控湿范围: 40～95%RH，控湿波动:±3.0%RH，湿度偏差: ±3.0%RH；
温湿控制器: 三套原装进口彩色触摸屏控制器，5英寸以上，程序控制，带三级权限密码；
湿度传感器: 三套原装进口VAISALA电容式湿度传感器，直接检测，无需维护；
制冷压缩机: 三套原装进口全封闭压缩机，长寿命，低噪音；
数据打印: 三套打印机，能打印设备的型号及编号，能同时打印温度湿度值及曲线；
数据存储: 三套存储，能存储5年以上温度湿度值；
现场报警: 现场温湿度偏差声光报警，独立超温报警；
远程报警: 远程短信报警(带断电报警)，多台设备可共用一张SIM卡；
箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304，外壳材质为优质钢板喷塑；
双门结构: 内置一块钢化玻璃门，便于观察；外门全封闭，屏蔽外界光线影响；
双重保护: 配置双保险防干烧保护系统；配置独立超温保护系统，可自动切断电源；安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护。
记录系统： 进口电子记录系统，符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准，系统性能稳定，带审计追踪功能，带三级用户分级权限管理。
型号 | 控温范围(℃) | 控湿范围（RH） | 容积(L) | 内胆尺寸(mm) W×D×H | 外形尺寸(mm) W×D×H | 功率（kw） | 搁板（标配） | 备注 |
Labonce-430CFS | 15～ 65 | 40～95% | 100 | 480×420×500 | 1290×780×1850 | 2.5 | 1 | A箱-近紫外 |
10～ 65 | 40～95% | 100 | 480×420×500 | 2 | B箱 | |||
10～ 65 | 40～95% | 230 | 480×420×1100 | 4 | C箱 | |||
Labonce-630CFS | 15～ 65 | 40～95% | 150 | 600×500×500 | 1530×870×1850 | 3.0 | 1 | A箱-近紫外 |
10～ 65 | 40～95% | 150 | 600×500×500 | 2 | B箱 | |||
10～ 65 | 40～95% | 330 | 600×500×1100 | 4 | C箱 | |||
CFS系列为综合药品稳定性试验箱，A箱具备温度、湿度、可见光、近紫外四种功能，照度测量标配可见光及近紫外传感器，可见光值和近紫外值均自动打印及存储;光照系统也能集成在电子记录系统中. 可见光范围：100～8000LUX 变频可调，光照试验的总照度不低于1.2×106Lux·hr； 近紫外范围：0.84～5w·hr/m2，变频可调，近紫外能量不低于200w·hr/m2； | ||||||||
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